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iFluor488-dUTP,iFluor488-脱氧尿苷三磷酸在PCR和逆转录中的表现
试剂基本信息中文名称:iFluor488-脱氧尿苷三磷酸英文名称:iFluor 488-dUTP纯度:95%+外观:固体规格:1mg,5mg分子量:1152.83激发波长:491nm发射波长:516nm供应厂家:西安强化生物储存条件:-20℃避光干燥保存,避免反复冻融试剂描述iFluor 488-dUTP是一款荧光标记型试剂,由iFluor 488荧光染料与dUTP(脱氧尿苷三磷酸)共价偶联而成,专为科研领域的DNA荧光标记设计,可通过酶促掺入法制备染料标记DNA,广泛应用于荧光原位杂交、基因芯片等科研实验,是性能优良的荧光标记工具。核心特点荧光性能出众,亮度高、光稳定性强,不易淬灭,适合长时间荧光观测,信号清晰且背景干扰低。酶促兼容性好,可被DNA聚合酶等识别整合,能高效参与逆转录、PCR
查看 >>2026-03-10
DSPE-SS-PEG2K-DF,DSPE-双硫键-聚乙二醇-多氟尿苷偶联物,合成过程
DSPE-SS-PEG2K-DF,DSPE-双硫键-聚乙二醇-多氟尿苷偶联物,合成过程DSPE-SS-PEG2K-DF 是一种多功能双亲性脂质-药物偶联物,由以下模块组成:DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺):提供疏水核心,可用于纳米颗粒或脂质体的自组装。SS(二硫键):连接DSPE与PEG链的可还原桥,可在还原环境中断裂,实现药物释放。PEG2K(聚乙二醇,分子量约2000 Da):水溶性链延伸于水相,提供稳定的水化屏障和血液循环延长作用。DF(多氟尿苷):水溶性药物,通过化学偶联与PEG末端结合,实现纳米载体表面或自组装颗粒的功能化。该分子整体呈 双亲性结构:疏水DSPE尾部形成核心,PEG链延伸水相,药物DF通过可还原二硫桥连接,实现 可控释放、靶向递送和自组装功
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Amino-11-UTP,具有氨基的尿苷三磷酸,氨基化UTP衍生物在分子标记中的应用
Amino-11-UTP,具有氨基的尿苷三磷酸,氨基化UTP衍生物在分子标记中的应用Amino-11-UTP(具有氨基的尿苷三磷酸)是一种功能化的核苷三磷酸衍生物,其11位氮原子通过氨基基团进行了化学修饰。该化合物在核酸化学和分子生物学研究中具有重要应用价值,尤其适用于RNA标记、荧光探针合成以及DNA/RNA信号扩增实验。氨基修饰提供了可与各种荧光染料、生物素或其他化学试剂共价连接的活性位点,为分子探针的定制化设计提供了便利。产地:qiyuebio用途:科研应用领域靶向药物递送Amino-11-UTP的合成通常采用磷酸化的尿苷前体,通过保护基团策略实现氨基修饰,确保修饰位点的特异性和化学稳定性。其化学稳定性使得在体外转录反应中,可以高效地掺入标记核苷,同时不影响RNA链的正常合成与结构完整
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FAM-11-dCTP,荧光素标记脱氧胞苷三磷酸:高效荧光标记的脱氧胞苷三磷酸衍生物及其分子生物学应用
一、化学结构与特性1.荧光标记设计FAM 荧光基团通过稳定的连接臂(如 C11 链)与 dCTP 的胞苷分子偶联,形成 6-异构体(羧基位于分子结构的 6 号位置)。保留了 dCTP 的三磷酸结构,可被 DNA 聚合酶(如 Taq 酶、Klenow 片段等)自然掺入 DNA 链中,不影响酶活性。6-异构体位置赋予分子高水溶性和化学稳定性,减少聚合反应中荧光团脱落或光漂白风险。2.光学性能激发波长:约 490-495 nm发射波长:约 513-520 nm(亮绿色荧光)高量子产率:荧光发射亮度高,适用于低浓度检测。多通道兼容性:可与 Cy3、Cy5 等红色荧光染料联用,实现多色荧光检测或共定位实验。二、试剂详情英文名称:FAM-11-dCTP中文名称:荧光素修饰dCTP,荧光素标记脱氧胞苷三磷
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国家知识产权局信息显示,上海彩迩文生化科技有限公司申请一项名为“一种2'-甲氧基胞苷的制备方法”的专利,公开号CN121574165A,申请日期为2025年12月。专利摘要显示,本发明公开了一种2'‑甲氧基胞苷的制备方法,属于医药中间体合成技术领域。以胞苷1为原料,有机溶剂中与磺酰氯成环得到中间体2;接着中间体2有机溶剂中高温下反应,得到环氧胞苷3;最后环氧胞苷3与甲醇镁反应,得到2'‑甲氧基胞苷。本发明合成步骤总体条件温和,选择性高,副反应较少,精制方法简单,操作可行性强;同时原料廉价易得,比现有路线更适宜工业化生产,具有较明显的成本优势。天眼查资料显示,上海彩迩文生化科技有限公司,成立于2004年,位于上海市,是一家以从事医药制造业为主的企业。企业注册资本500万人民币。通过天眼查大数据
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雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉2月3日,华海药业(600521)公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用阿糖胞苷的《药品补充申请批准通知书》,批准公司在原有0.5g规格基础上新增0.1g规格。该药品用于治疗成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病等,国内市场竞争激烈,预计2025年国内市场销售金额约3.06亿元。公司在该研发项目上已投入约817万元人民币。此次获批丰富了公司产品线,提升了市场竞争力。天眼查资料显示,华海药业成立于2001年02月28日,注册资本150790.7834万人民币,法定代表人陈保华,注册地址为浙江省台州市临海市汛桥镇汛大路88号。主营业务为多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售。目前,公司董事长为李宏,董秘为祝永华,员工人数为9065人,
查看 >>2026-03-10